Cáncer de mama
HER-DATABASE "Estudio observacional prospectivo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante basado en el doble bloqueo con pertuzumab y el biosimilar de trastuzumab CT-P6 (Herzuma) en cáncer de mama precoz HER2 positivo en la práctica clínica habitual. " Investigadora principal Dra. Pilar de la Morena.
DETERMIND Utilidad de la determinación de la plataforma MammaPrint/BluePrint en la decisión final de tratamiento para pacientes con cáncer de mama precoz estadio II a IIIA y fenotipo luminal (RE/RP-positivo, HER2-negativo) y criterios clásicos para quimioterapia neoadyuvante. " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
DESTINY- BREAST 05 Ensayo clínico Fase III, multicentrico, randomizado, abierto y controlado de forma activa con Trastuzumab Deruxecan (T-DXd) frente a Trastuzumab Emtansine (T-DM1) en sujetos con cancer primario de mama con alto riesgo HER2-positivos con enfermedad invasiva residual en mama o ganglios axilares después de quimioterapia Neoadyuvante. " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
SASCIA Estudio fase III de post-neoadyuvancia que evalúa Sacituzumab Govitecan, un anticuerpo conjugado, en pacientes con cáncer primario de mama HER2 negativo con alto riesgo de recaída tras el tratamiento neoadyuvante estándar." Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
HARMONIA Fase III, multicéntrico y abierto de ribociclib frente a palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos/HER2 negativo/HER2 enriquecido " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
EPIK-B2 Estudio fase III de dos partes, multicéntrico, aleatorizado (1:1), doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de alpelisib (BYL719) en combinación con trastuzumab y pertuzumab como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 positivo con una mutación PIK3CA. ." Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
GS-US-ASCENT 03 Fase 3, aleatorizado, abierto, de Sacituzumab Govitecan versus el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico, localmente avanzado, inoperable o metastásico sin tratamiento previo cuyos tumores no expresan PD-L1 o en pacientes tratados previamente con anti -PD-(L)1 en la fase inicial cuyos tumores expresan PDL1+. " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
GS-US-ASCENT 04 Fase 3 aleatorizado, abierto, de sacituzumab govitecan y pembrolizumab versus el tratamiento de elección del médico y Pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico, localmente avanzado, inoperable o metastásico sin tratamiento previo PDL1-. " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
LIDERA Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de giredestrant adyuvante en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico en pacientes con cáncer de mama incipiente con ER positivos y her2 negativo. " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
SERENA6 Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar el cambio a AZD9833 (SERD oral de nueva generación) + inhibidor de CDK4 /6 (palbociclib o abemaciclib) frente a continuar con inhibidor de la aromatasa (letrozol o anastrozol) + inhibidor de CDK4 /6 en pacientes con cáncer de mama metastásico RH + / HER2 neg, con mutación detectable del ESR1 sin progresión de la enfermedad durante el tratamiento de 1L con inhibidor de la aromatasa + inhibidor de CDK4 /6. " Investigador principal Dr. Francisco Ayala”
ZEST Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de niraparib frente a placebo en participantes con cáncer de mama HER2 negativo con mutación en BRCA o cáncer de mama triple negativo, con enfermedad molecular basada en la presencia de ADN tumoral circulante después de una terapia definitiva. “Investigadora principal Dra. E. García”
GEICAM/2016-04: "Estudio observacional Retrospectivo de Evolución de Casos de Cáncer de Mama en el Varón y
Evaluación del Riesgo de Recidiva Mediante Secuenciación Genética". (EPA-OD). Código Promotor: GEICAM/2016-04.
Investigador Principal Dra. Elisa García Garre.
GEICAM/2016-03: “Estudio de Largo Seguimiento de Pacientes con Cáncer de Mama Incluidos en Estudios en Estadios Precoces
del Grupo GEICAM”. Código de Protocolo del Promotor: GEICAM/2016-03. Investigador Principal Dra. Elisa García Garre.
Estudio NIKOLE - GEICAM/2018-03. Caracterización del sistema inmune innato en pacientes con cáncer de mama luminal avanzado. Investigadora principal Dra. E. García
Cáncer colorrectal
Cáncer de pulmón
ADVANTIG-302 Estudio de fase III aleatorizado y doble ciego de BGB-A1217, un anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con tislelizumab frente a pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico irresecable o metastásico no tratado previamente, con expresión de PD-L1 y localmente avanzado. " Investigador principal Dr. Jose Antonio Macías”
Cáncer de páncreas
PANC-ASAP: Estudio de fase I abierto seguido de un fase II randomizado, controlado para evaluar la eficacia y seguridad ABTL0812 en combinación con FOLFIRINOX para primera línea. Investigador Principal: Dr. Alberto Carmona
“Estudio epidemiológico, observacional, retrospectivo y multicéntrico para evaluar las características
del tratamiento con gemcitabina y nabpaclitaxel en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico
tratados en primera línea en la práctica clínica habitual”. Código: ANICE-Pac: Investigador Principal:
Dr. Alberto Carmona
Sarcomas de tejidos blandos
GEIS-43: Estudio observacional retrospectivo de pacientes con tumores estromales gastrointestinales (GIST) metastásicos,
irresecables o localmente avanzados tratados con sunitinib. Análisis exploratorio de factores pronósticos y predictivos
en pacientes respondedores a largo plazo. Sponsor Code: GEIS-43 Oficial Code: GEI-SUN-2016-01. Investigador Principal Dra. Inma Ballester
Tumores ginecológicos
Tumores testiculares
TIGER:Ensayo aleatorizado fase III que compara la quimioterapia de dosis convencional con paclitaxel, ifosfamida y cisplatino (TIP) con dosis altas de quimioterapia
utilizando paclitaxel más ifosfamida movilizador seguido de dosis altas de carboplatino y etopósido (TI-CE) como primer tratamiento de rescate en recaída o refractario para
tumores de células germinales. Código: EORTC 1407-CUCG. Investigador principal: M. Zafra Poves
Cáncer y trombosis
SEOM-TESEO: " Estudio epidemiológico observacional de trombosis asociada al cáncer: Registro de trombosis y neoplasia de SEOM
" Código de protocolo: SEOM-TESEO-2017-01. Investigador Principal: Dr. Alberto Carmona
SEOM-PERSEO: “Evaluación y validación del índice EPIPHANY en la estradificación pronóstica del pacente con cáncer y tromboembolismo
pulmonar”. Código de protocolo: SEOM-Perseo. Investigador Principal: Dr. Alberto Carmona
Tumores genitourinairios
Tumores neuroendocrinos
HS-19-657 Ensayo en fase 3 aleatorizado, multicéntrico, abierto, comparativo con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida (CAM2029) subcutánea de liberación prolongada frente a octreotida LP o lanreotida ATG en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos Dr. Alberto Carmona.
CABATEN - Título: “Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino”. Investigador Principal: Dr. Alberto Carmona.
Tumores digestivos
FORTITUDE -101 Estudio randomizado, multicéntrico, doble ciego, fase III de bemarituzumab más quimioterapia frente a placebo más quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica con expresión de FGFR2b. Investigador Principal Dr. Alberto Carmona.
Tumores urológicos
URANUS Quimioterapia neoadyuvante versus adyuvante en carcinoma urotelial del tracto urinario superior. Estudio clínico randomizado de Fase II. Investigadora Principal Dra. Marta Zafra
ALBAN ensayo de fase III, aleatorizado y abierto, que evalúa la eficacia de atezolizumab administrado de forma concomitante con instilaciones vesicales de BCG (Bacilo de Calmette-Guerin) durante un año en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular con alto riesgo de recidiva y que no han sido tratados previamente con BCG. Investigadora Principal Dra. Marta Zafra
